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浙江医药工业洁净厂房设计标准第四篇:工艺管道一、一般规定1、工艺管道的干管应敷设在技术夹层或技术夹道中。需要拆洗和消毒的管道应明敷。可燃、易爆、有毒、有腐蚀性的物料管道应明敷,当需穿越技术夹层时,应采取可靠的安全措施。2、工艺管道在设计和安装时,不应出现使输送介质滯留和不易清洁的部位。3、在满足工艺要求的前提下,工艺管道宜短。4、工艺管道系统应设置吹扫口...
浙江医药工业洁净厂房设计标准第五篇:工艺设备一、一般规定1、医药洁净室内使用的制药设备和设施应具有防尘和防微生物污染的措施。2、制药设备的生产能力应与其生产批量相适应。3、用于成品包装的机械应性能可靠、操作方便、不易产生差错。当出现不合格、异物混人或性能故障时,应有报警、纠偏、剔除、调整等功能。4、制药设备上的仪器仪表应计量准确,精度应符合要求,调节控制...
浙江医药工业洁净厂房设计标准第六篇:建筑设计一、一般规定1、医药工业洁净厂房的建筑平面和空间布局应根据医药工艺的生产要求确定,并应具有适当的灵活性。主体结构宜采用框架结构体系,选用合理柱网,不宜采用砌体结构体系。2、医药工业洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备和装修水平相适应,并应具有一定的耐火、抵抗温度变形及不均匀沉降的性能。建筑变形缝不宜穿越洁净室;...
在浙江食品行业生产加工过程中,都是要保证在一定的无尘环境下进行,在使用食品厂无尘车间时,人员也有一些事项需要遵守。1、工作人员出入食品厂无尘车间需要脱下全套工作服和一次性保护装置,并在返回时再穿上重新处理过的成套工作服。2、或者取下—次性保护装置,但工作服重复利周。3、如果在返回时需要全部更换工作服,则可将帽、手套、面置和脚套作为废物放入箱内...
近年来净化工程广泛应用于各个领域(制药工程、器官移植、手术室等),但是在运行过程中我们必须要加强对强洁净室工程的维护和管理,从而能更好的保证其环境和功能良好运行。一般来说,主要从环境监控的管理、运行管理及人员的管理三方面进行控制管理,使浙江洁净室无尘车间工程使用更加合理、规范,确保了检测质量。 一、环境监控的管理洁净室的“无菌&rd...
众所周知,在嘉兴无尘车间中,都需要保持温度与湿度平衡以此来进行满足生产工艺对于环境的要求。否则,若是无尘车间温湿度没有达到相关的标准,会很容易导致无尘车间无法达到产品生产所需要的环境标准。那么你知道不同生产工艺的无尘车间的温湿度标准是怎样吗?嘉兴无尘车间的温湿度标准:1、SMT车间温湿度标准:温度:24±2℃湿度:50±10%...
浙江制药厂车间净化工程建设中节能设计问题需要高度重视,从药厂建筑布局、工艺条件上采取有力措施降低能耗,节约能源是刻不容缓的事情,制药厂净化设计需要从这几个方面出发:一、洁净室的湿湿度节能在满足生产工艺的前提下,从节能的角度出发,需要确定合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂无尘车间生产条件为:温度18℃~26℃,相对湿度45%~65%。...
浙江制药行业洁净车间以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境温度、湿度、压差、照度、噪声等作出规定。制药洁净车间设计建设应根据工艺流程和生产要求对车间进行分区,区域划分应保证合理、紧凑、避免人流、物流混杂。 —、防静电设计关于静电方面的问题,需要注意到这些部分:1、火灾、爆炸等事故容易发生。2、车间的清洁卫生受到影响。3、生产...
浙江洁净室装修气流方式的选择和设计不仅影响洁净室的洁净效果,还直接关系到洁净室的运行效率和能源消耗。以下是维高净化工程公司整理的洁净室装修气流方式的选择。一般来说,洁净室的气流方式可以分为垂直层流、水平层流和乱流三种。1、垂直层流是指空气从洁净室的顶部向下流动,形成垂直的气流层。这种气流方式适用于对洁净度要求较高的场所,如半导体生产线、手术室等。2、水平...
浙江无尘车间是一种以环境控制为基础的车间,它能够有效的控制车间内空气、温度、和湿度等环境因素,使车间内的污染物最小化。尤其在生产一些高精尖产品时,无尘车间已经成为必要的设施之一。 一、车间内噪音的要求噪音会对作业员的工作效率和状态产生影响,因此也是首要关键的一环。一般在静止空态条件下要求车间内的噪音标准要在60db以下。二、车间内外压差的要求对...
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